氧陰極還原電極過程：水中氧氣的陰極還原過程是一個復雜的反應，在反應過程中同時獲取4個電子機會幾乎很少出現，因此氧氣的還原反應過程中有多種中心價態產物和含氧粒子出現，有的甚至只有很短的半衰期；氧電極反應可逆性很小，體現在氡電極反應的交換電流密度值很低，即使在Pt、Pd、Ag、Ni如許一些對氧反應活性很強的電極。氧電極過程的極化大，涉及的電位范圍寬，分外在較正的電位區域內，電極會出現多種價態物質和含粒子的吸附，它們會以各種體例參加反應歷程，外觀吸附的含氧粒子還會對其他一些反應起阻化作用。

氧的還原反應由分子氧向金屬外觀擴散、氧吸附在金屬外觀和吸附氧的離子化還原三步串聯組成，當陰極極化電位值較小時，陰極還原電流還不太大金屬外觀的氧氣能得到足夠增補SEO關鍵詞優化，它的還原反應過電位和陰極極化電流呈半對數關系。

電極過程的速度取決于氧還原的電化學步驟。當進一步增大陰極電流，氧向金屬表向的擴散速度漸漸跟不上金屬外觀氧的消費），顯示出顯明的濃度極化的傾向，金屬外觀的氧濃度已經小于冷卻水主體中消融氧的濃度，這時氧還原處于電化學極化和濃度極化共同作用的階段。繼承負移電位，陰極電流趨于一個基本穩固的值，稱為極限擴散電流密度，這時電極外觀的氧濃度現實為零，電極過程完全受氧向金屬外觀的擴散速度所限定。例如，當金屬外觀靜止層厚度為0.005cm時，氧還原的極限擴散電流密度為93mA/c㎡。有報道說，在流動的水中，氧還原的極限擴散電流密度最大也不會超過1mA/c㎡。從A點開始的氧還原過電位與陰極電流的關系，水中又有新的電極反應發生，如氫離子的還原等，總的陰極電流等于新的陰極反應電流和氧還原電流的加和。

金屬銅電極反應的電位比較正，它在冷卻水中與氧電極反應構成原電池時，一樣平常相交于氧還原的離子化區，腐蝕阻力重要來內氧反應的電化學過電位，腐蝕速度不會超過氧極限擴散電流密度。